Muchas marcas de suplementos no fabrican sus propios productos. Eligen una fórmula, contratan a un fabricante externo, diseñan una etiqueta y venden el resultado. Esto es legal, y buena parte de los alimentos de cualquier supermercado llegan a la estantería del mismo modo.
Externalizar la producción no es, en sí mismo, un problema de calidad, ya que un fabricante especializado puede elaborar un producto excelente. El problema es la opacidad: una marca que no puede decirte quién fabricó su producto, qué se analizó, ni mostrarte los resultados.
En agosto de 2026, el boletín estadounidense Worse on Purpose investigó cómo un pequeño grupo de fábricas subcontratadas abastece hoy a cientos de marcas estadounidenses, y lo barato que resulta lanzar una marca nueva. Los análisis de laboratorio de productos estadounidenses han encontrado repetidamente casos que no coinciden con lo indicado en la etiqueta. La normativa europea es diferente, pero la fabricación por encargo también es habitual aquí.
¿Cómo llega un suplemento al mercado en Alemania?
En la UE, los complementos alimenticios se regulan como alimentos, por lo que ninguna autoridad los aprueba antes de salir a la venta (1). En Alemania, la empresa que comercializa un producto nuevo debe notificarlo a la Oficina Federal de Protección del Consumidor y Seguridad Alimentaria (BVL). El BVL comprueba que la notificación esté completa y la remite a las autoridades alimentarias de cada estado (Land). No evalúa el producto en sí (2).
Es necesaria una notificación para cada producto nuevo, y de nuevo cada vez que cambia su fórmula o su etiqueta. El BVL recibió 32.474 en 2025, frente a las 5.493 de 2014 (3). Estados Unidos no exige nada parecido, por lo que la FDA no dispone de una lista completa de lo que está a la venta; según sus propias estimaciones, podría haber hasta 100.000 productos (4).
Comprobar qué contienen realmente esos productos corresponde a las autoridades de control alimentario de cada estado, que analizan muestras una vez que los productos ya están a la venta (2).
¿Qué han revelado los análisis?
En un estudio de 2023, investigadores estadounidenses analizaron 25 gominolas de melatonina y encontraron que 22 tenían un etiquetado inexacto, con un contenido de melatonina que oscilaba entre el 74 % y el 347 % de la cantidad indicada en la etiqueta. Una no contenía melatonina en absoluto (5). En agosto de 2026, el fabricante de suplementos NOW publicó los análisis de 25 marcas de gominolas de vitamina C vendidas en Amazon que consideraba sospechosas. Doce apenas contenían vitamina C detectable (6).
Las cifras alemanas son más difíciles de comparar, porque cada estado informa por separado. Entre los suplementos seleccionados para análisis oficiales, las tasas de objeciones van desde aproximadamente una cuarta parte hasta más del 80 %, según el estado (7). No se trata de muestras aleatorias: las autoridades eligen qué productos analizar, a menudo en función del riesgo o de las reclamaciones recibidas, por lo que estas cifras no reflejan el mercado en su conjunto.
Los motivos más frecuentes de objeción son las declaraciones de propiedades saludables no autorizadas y las etiquetas engañosas, aunque algunos productos contienen ingredientes no permitidos (8).
¿Qué demuestra realmente un certificado?
Depende de quién lo haya emitido y de qué se haya comprobado. Un certificado ISO o GMP describe el sistema bajo el que trabaja una empresa. El certificado de análisis (COA) de un proveedor es documentación que aporta el propio proveedor sobre una materia prima, no una verificación independiente. Un informe de un laboratorio externo muestra lo que ese laboratorio midió en la muestra que recibió. Ninguno de ellos demuestra que un suplemento funcione.
El documento más útil es un análisis reciente de un laboratorio independiente, con una fecha que puedas comprobar. Sea cual sea el certificado que estés viendo, pregunta quién realizó el análisis, sobre qué material, cuándo, y si se aplica al lote que has comprado.
Cómo fabricamos los nuestros
La mayoría de los suplementos de Augment Life se fabrican en nuestras propias instalaciones de producción en Schöneberg, Berlín. Compramos las materias primas y luego las encapsulamos y envasamos nosotros mismos. Tres productos son la excepción, ya que los elabora para nosotros fabricantes especializados: nuestras cápsulas blandas de Omega 3, nuestra Vitamina D3 1000 UI y nuestros sobres de magnesio.

Nuestros proveedores trabajan bajo sistemas de calidad y seguridad alimentaria como ISO 9001, ISO 22000 y GMP, según el proveedor. Su certificado de análisis es documentación que aporta el propio proveedor, no una verificación independiente, por lo que también enviamos los nuevos lotes a laboratorios independientes. Algunos ingredientes, entre ellos el colágeno y el ácido hialurónico, no se pueden analizar en cuanto a pureza de la misma manera, así que en esos casos los controles se centran en contaminantes. Publicamos nuestros informes de análisis independientes, con sus fechas, en nuestra página de Análisis de Terceros, y nuestras cápsulas de HPMC también han sido analizadas de forma independiente.
Los pedidos se envían desde Berlín o desde uno de nuestros dos centros logísticos.
Fabricar nosotros mismos nuestros suplementos significa que, si algo falla en un lote, somos nosotros quienes debemos detectarlo, y es nuestro nombre el que está en juego.
En resumen
Nadie puede juzgar una cápsula con solo mirarla, así que lo que realmente importa es hasta qué punto una marca está dispuesta a ser transparente. El nombre que figura en una etiqueta de la UE es el de la empresa legalmente responsable del producto, que no siempre es la que lo fabrica, así que es legítimo preguntar a una marca dónde se elaboran sus suplementos. Busca informes de laboratorios independientes con fecha, y consulta lebensmittelwarnung.de, el portal oficial alemán de alertas alimentarias, para comprobar si hay alguna alerta sobre lo que tomas.
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Fuentes bibliográficas
- Directive 2002/46/EC of the European Parliament and of the Council of 10 June 2002 on the approximation of the laws of the Member States relating to food supplements. Official Journal of the European Communities. 2002;L183:51-57. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2002/46/oj
- Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. FAQ zu Nahrungsergänzungsmitteln. https://www.bvl.bund.de/DE/Service/01_Infothek/07_themen/nahrungsergaenzungsmittel/_node.html
- Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. Anzahl der Anzeigen nach § 5 der Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV). https://www.bvl.bund.de/SharedDocs/Downloads/01_Lebensmittel/nem/Anzah_Anzeigen_nach_%C2%A7_5_der_NemV.pdf?__blob=publicationFile&v=3
- Nutrition Insight. Supplement industry stakeholders debate mandatory product listing in the US. 2026. https://www.nutritioninsight.com/news/crn-npa-mandatory-supplement-listing-us-regulation.html
- Cohen PA, Avula B, Wang YH, Katragunta K, Khan I. Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US. JAMA. 2023;329(16):1401-1402. https://doi.org/10.1001/jama.2023.2296
- NutraIngredients. NOW's testing of vitamin C gummies on Amazon returns "deeply disappointing results". 20 August 2026. https://www.nutraingredients.com/Article/2026/08/20/nows-testing-of-vitamin-c-gummies-on-amazon-returns-deeply-disappointing-results/
- Verbraucherzentrale. Wie sind Nahrungsergänzungsmittel geregelt? https://www.verbraucherzentrale.de/wissen/lebensmittel/nahrungsergaenzungsmittel/wie-sind-nahrungsergaenzungsmittel-geregelt-28253
- Verbraucherzentrale. Was sind Nahrungsergänzungsmittel rechtlich gesehen? https://www.verbraucherzentrale.de/wissen/projekt-klartext-nem/informationen/rechtliches/allgemeine-rechtliche-aspekte-zu-nahrungsergaenzungsmitteln-13248