De nombreuses marques de suppléments ne fabriquent pas leurs propres suppléments. Elles choisissent une formule, embauchent un fabricant contractuel, conçoivent une étiquette et vendent le résultat. C'est légal, et une grande partie de la nourriture dans n'importe quel supermarché arrive sur les rayons de la même manière.
L'externalisation n'est pas un problème de qualité en soi, étant donné qu'un fabricant spécialisé peut fabriquer un excellent produit. Le problème est l'opacité : une marque qui ne peut pas vous dire qui a fabriqué son produit ou ce qui a été testé, ni vous montrer les résultats.
En août 2026, la lettre d'information américaine Worse on Purpose a tracé comment un petit groupe d'usines contractuelles fournit désormais des centaines de marques américaines, et à quel point une nouvelle marque peut être lancée à bas coût. Des tests de laboratoire sur des produits américains ont trouvé à plusieurs reprises des reprises des exemples qui ne correspondent pas à leurs étiquettes. Les règles européennes diffèrent, mais la fabrication contractuelle est également courante ici.
Comment un Supplément arrive-t-il sur le Marché en Allemagne?
Dans l'UE, les compléments alimentaires sont réglementés comme des aliments, de sorte qu'aucune autorité ne les approuve avant leur mise en vente (1). En Allemagne, l'entreprise qui vend un nouveau produit doit le notifier à l'Office fédéral de la protection des consommateurs et de la sécurité alimentaire (BVL). Le BVL vérifie que la notification est complète et la transmet aux autorités alimentaires de l'État. Il n'évalue pas le produit (2).
Une notification est nécessaire pour chaque nouveau produit, et à nouveau chaque fois que sa recette ou son étiquette change. Le BVL a reçu 32 474 notifications en 2025, contre 5 493 en 2014 (3). Les États-Unis n'ont pas une telle exigence, de sorte que la FDA n'a aucune liste complète de ce qui est en vente ; selon ses propres estimations, il pourrait y avoir jusqu'à 100 000 produits (4).
Vérifier ce qui se trouve réellement à l'intérieur de ces produits incombe aux autorités de contrôle alimentaire de chaque État, qui testent des échantillons une fois que les produits sont déjà en vente (2).
Qu'ont Montré les Tests?
Dans une étude de 2023, des chercheurs américains ont analysé 25 bonbons gélifiés à la mélatonine et ont trouvé que 22 étaient mal étiquetés, avec une teneur en mélatonine allant de 74% à 347% de la quantité indiquée sur l'étiquette. L'un d'eux n'en contenait pas du tout (5). En août 2026, le fabricant de suppléments NOW a publié des tests de 25 marques de bonbons gélifiés à la vitamine C vendus sur Amazon qu'il jugeait suspectes. Douze ne contenaient presque aucune vitamine C détectable (6).
Les chiffres allemands sont plus difficilement comparables, car chaque État rapporte séparément. Parmi les suppléments choisis pour les tests officiels, les taux d'objection varient d'environ un quart à plus de 80%, selon l'État (7). Ce ne sont pas des échantillons aléatoires : les autorités choisissent quels produits tester, souvent sur la base des risques ou des plaintes, de sorte que les chiffres ne décrivent pas l'ensemble du marché.
Les motifs les plus fréquents d'objection sont les allégations de santé non autorisées et les étiquettes trompeuses, bien que certains produits contiennent des ingrédients non autorisés (8).
Que Prouve un Certificat?
Cela dépend de qui l'a délivré et de ce qui a été vérifié. Un certificat ISO ou GMP décrit le système dans lequel une entreprise travaille. Un certificat d'analyse (COA) d'un fournisseur est une documentation émanant du fournisseur concernant une matière première, et non une vérification indépendante. Un rapport de laboratoire tiers montre ce qu'un laboratoire externe a mesuré dans l'échantillon qu'il a reçu. Aucun d'eux ne prouve qu'un supplément fonctionne.
Le document le plus utile est un récent test de laboratoire tiers, avec une date que vous pouvez vérifier. Quel que soit le certificat que vous regardez, demandez qui a mené le test, sur quel matériau, quand, et s'il s'applique au lot que vous avez acheté..
Comment nous Fabriquons les Nôtres
La plupart des suppléments Augment Life sont fabriqués dans notre propre installation de production à Schöneberg, Berlin. Nous achetons les matières premières, puis les encapsulons et les emballons nous-mêmes. Trois produits sont des exceptions, fabriqués pour nous par des fabricants spécialisés : nos gélules molles d'oméga 3, notre vitamine D3 1000 UI et nos sachets de magnésium.

Nos fournisseurs travaillent sous des systèmes de qualité et de sécurité alimentaire comprenant ISO 9001, ISO 22000 et GMP, selon le fournisseur. Leur certificat d'analyse est une documentation émanant du fournisseur plutôt qu'une vérification indépendante, raison pour laquelle nous envoyons également de nouveaux lots à des laboratoires indépendants. Quelques ingrédients, le collagène et l'acide hyaluronique parmi eux, ne peuvent pas être testés pour leur pureté de la même manière, de sorte que pour ceux-ci les contrôles couvrent les contaminants. Nous publions nos rapports de tests indépendants, avec leurs dates, sur notre page Analyses par un Laboratoire Tiers page, et nos gélules HPMC ont également été testées indépendamment too.
Les commandes sont expédiées de Berlin ou de l'un de nos deux centres de traitement.
Fabriquer nos suppléments nous-mêmes signifie que si quelque chose ne va pas avec un lot, c'est à nous de le détecter, et notre nom est dessus.
À retenir
Personne ne peut juger une gélule en la regardant, de sorte que ce qui compte est de savoir à quel point une marque est prête à être transparente. Le nom sur une étiquette de l'UE est l'entreprise légalement responsable du produit, qui n'est pas toujours celle qui l'a fabriqué, il est donc légitime de demander à une marque où ses suppléments sont fabriqués. Recherchez des rapports de laboratoire tiers avec des dates, et consultez lebensmittelwarnung.de, le portail officiel allemand d'alerte alimentaire, pour les rappels de tout ce que vous prenez.
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Sources Littéraires
- Directive 2002/46/EC of the European Parliament and of the Council of 10 June 2002 on the approximation of the laws of the Member States relating to food supplements. Official Journal of the European Communities. 2002;L183:51-57. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2002/46/oj
- Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. FAQ zu Nahrungsergänzungsmitteln. https://www.bvl.bund.de/DE/Service/01_Infothek/07_themen/nahrungsergaenzungsmittel/_node.html
- Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. Anzahl der Anzeigen nach § 5 der Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV). https://www.bvl.bund.de/SharedDocs/Downloads/01_Lebensmittel/nem/Anzah_Anzeigen_nach_%C2%A7_5_der_NemV.pdf?__blob=publicationFile&v=3
- Nutrition Insight. Supplement industry stakeholders debate mandatory product listing in the US. 2026. https://www.nutritioninsight.com/news/crn-npa-mandatory-supplement-listing-us-regulation.html
- Cohen PA, Avula B, Wang YH, Katragunta K, Khan I. Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US. JAMA. 2023;329(16):1401-1402. https://doi.org/10.1001/jama.2023.2296
- NutraIngredients. NOW's testing of vitamin C gummies on Amazon returns "deeply disappointing results". 20 August 2026. https://www.nutraingredients.com/Article/2026/08/20/nows-testing-of-vitamin-c-gummies-on-amazon-returns-deeply-disappointing-results/
- Verbraucherzentrale. Wie sind Nahrungsergänzungsmittel geregelt? https://www.verbraucherzentrale.de/wissen/lebensmittel/nahrungsergaenzungsmittel/wie-sind-nahrungsergaenzungsmittel-geregelt-28253
- Verbraucherzentrale. Was sind Nahrungsergänzungsmittel rechtlich gesehen? https://www.verbraucherzentrale.de/wissen/projekt-klartext-nem/informationen/rechtliches/allgemeine-rechtliche-aspekte-zu-nahrungsergaenzungsmitteln-13248