Предишната ни статия за морския и говеждия колаген повдигна въпрос, който си струва да се проучи по-задълбочено: ако съдържанието на колаген тип I обяснява част от репутацията на морския колаген като подкрепа за кожата, какво обяснява останалото? Смятаме, че отговорът е в размера на пептидите, и той заслужава подробен разбор.
Колагенът не стига директно от лъжицата в чашата до по-гладка кожа. Първо той се разгражда в червата на пептидни фрагменти, преди да се абсорбира в кръвообращението. Някои от тези пептиди после изглежда взаимодействат с фибробластите в дермата, клетките, отговорни за производството на колаген, еластин и хиалуронова киселина. Размерът на тези пептиди може да влияе колко ефективно протича този процес.
Защо хидролизата има значение
В естествения си вид колагенът е голям структурен протеин, който не е създаден да преминава лесно през храносмилателния тракт (1). Хидролизата го разгражда с помощта на ензими на много по-малки фрагменти, като намалява молекулното тегло и прави пептидите по-лесни за усвояване.
Размерът на пептидите, получени при хидролиза, зависи силно от източника на колагена и от метода на обработка. Колагеновите пептиди с ниско молекулно тегло обикновено се считат за по-малки хидролизирани колагенови фрагменти, които в научната литература и в търговските формули често се разглеждат в диапазона от 1000 до 5000 далтона (2). Морският колаген често се преработва в относително малки пептидни фрагменти, докато някои продукти от говежди колаген се произвеждат с по-голямо средно молекулно тегло. По време на храносмилането тези пептиди се разграждат допълнително до по-малки ди- и трипептиди, които могат да навлязат в кръвообращението (4).
Как размерът на пептидите влияе върху усвояването
Повечето хранителни протеини се усвояват като отделни аминокиселини, най-малките възможни градивни елементи. Колагенът се държи малко по-различно. Някои фрагменти, получени от колаген, оцеляват непокътнати при храносмилането и се пренасят активно през чревната стена от протеин, наречен PEPT1 (5).
Представете си PEPT1 като специален вход в тънкото черво за малките пептиди. Той разпознава къси колагенови фрагменти, особено такива, съдържащи хидроксипролин, аминокиселина, която се среща почти изключително в колагена, и ги прехвърля директно в кръвта. Един фрагмент в частност, Pro-Hyp, редовно се открива в кръвта на хората след прием на колаген и обикновено достига пикови нива за един до два часа (6).
Малките пептиди обикновено се считат за по-подходящи за чревен транспорт от по-големите колагенови фрагменти (3), поради което разликата в размера между морския и говеждия колаген е нещо повече от технически детайл. Смята се, че добре хидролизираният морски колаген позволява на повече биоактивни пептидни фрагменти да навлязат в кръвообращението.
Как колагеновите пептиди изпращат сигнали към дермата
Попаднали в кръвта, колагеновите пептиди не се превръщат просто в нови колагенови влакна. Проучвания при хора показват, че пероралните колагенови пептиди могат да подпомагат хидратацията на кожата и показателите на колагеновата мрежа в дермата, докато изследванията ex vivo помагат да се обясни как могат да възникват тези ефекти (7).
Фрагменти като Pro-Hyp и Hyp-Gly изглежда действат като сигнални молекули за фибробластите в дермата. Изследванията показват, че те стимулират възстановяването на колагена и същевременно забавят някои от ензимите, участващи в разграждането му (8).
Витамин C също има значение. Фибробластите се нуждаят от него, за да стабилизират правилно новообразуваните колагенови влакна, поради което колагенът често се комбинира с храни, богати на витамин C, или с добавки (11).
Взети заедно, тези механизми помагат да се обясни защо изследванията върху морския колаген обикновено показват постепенно подобрение на хидратацията, еластичността и вида на бръчките с течение на времето.
Прочетете повече в предишните ни статии за колагена:
Какво всъщност показват проучванията при хора
В рандомизирано плацебо-контролирано проучване участници, приемали ежедневно 1000 mg рибни колагенови пептиди с ниско молекулно тегло в продължение на 12 седмици, показват измеримо подобрение на хидратацията, еластичността и дълбочината на бръчките в сравнение с плацебо (9). Наблюдавано е и намаляване на ензимите, отговорни за разграждането на колагена, което предполага, че морският колаген изглежда влияе както върху производството, така и върху разграждането на колагена.
Отделно проучване установява подобрение в оценките на бръчките и в еластичността след 12 седмици при жени на възраст от 45 до 60 години (10).
Подобрението на хидратацията обикновено се появява първо, често в рамките на 4 до 8 седмици. Структурните промени отнемат повече време, като повечето проучвания продължават от 8 до 12 седмици при дози от 2,5 до 10 g дневно. Морският колаген на Augment Life е хидролизиран до около 2000 далтона и обикновено се приема веднъж дневно, като се разтваря лесно в кафе, смути, кисело мляко или вода.
Основното
Голяма част от изследванията върху морския колаген вече се фокусират върху това, което се случва след храносмилането. Хидролизата създава по-малки пептиди, някои от които оцеляват при храносмилането непокътнати и навлизат в кръвообращението. Тези пептиди могат да подпомагат активността на фибробластите, структурата на дермалния колаген и хидратацията на кожата, макар че точните механизми все още се проучват.
Морският колаген изглежда действа по-малко като козметична намеса и повече като хранителна подкрепа за съществуващите процеси на възстановяване на кожата. Изследванията са най-убедителни по отношение на хидратацията, еластичността и вида на бръчките, особено при редовен прием в продължение на няколко седмици. Ефектите са постепенни, което е логично, като се има предвид, че обновяването на колагена в кожата естествено е бавно.
Прочетете повече за колагена в другите ни статии: Морски срещу говежди колаген: кой е най-добрият колаген за вас? Как да приемаме колаген?
Литературни източници
- Kadler KE, et al. “Collagens at a Glance.” Journal of Cell Science. 2007;120(12):1955–1958. DOI: 10.1242/jcs.03453
- Choi E, et al. “Low-Molecular-Weight Collagen Peptide Improves Skin Dehydration and Barrier Dysfunction.” International Journal of Molecular Sciences. 2025;26(13):6427. DOI: 10.3390/ijms26136427
- Larder CE, Iskandar MM, Kubow S. “Assessment of Bioavailability After In Vitro Digestion and First Pass Metabolism of Bioactive Peptides From Collagen Hydrolysates.” Current Issues in Molecular Biology. 2021;43(3):1592–1605. DOI: 10.3390/cimb43030113
- Virgilio N, Schön C, Mödinger Y, van der Steen B, Vleminckx S, van Holthoon FL, Kleinnijenhuis AJ, Silva CIF, Prawitt J. “Absorption of Bioactive Peptides Following Collagen Hydrolysate Intake: A Randomized, Double-Blind Crossover Study in Healthy Individuals.” Frontiers in Nutrition. 2024;11:1416643. DOI: 10.3389/fnut.2024.1416643
- Herrera-Ruiz D, Knipp GT. “Current Perspectives on Mammalian Oligopeptide Transporters.” Journal of Pharmaceutical Sciences. 2003;92(4):691–714. DOI: 10.1002/jps.10303
- Ohara H, et al. “Hydroxyproline-Containing Peptides in Human Blood After Oral Ingestion of Gelatin Hydrolysates.” Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2007;55(4):1532–1535. DOI: 10.1021/jf062834s.
- Asserin J, Lati E, Shioya T, Prawitt J. “The Effect of Oral Collagen Peptide Supplementation on Skin Moisture and the Dermal Collagen Network: Evidence From an Ex Vivo Model and Randomised, Placebo-Controlled Clinical Trials.” Journal of Cosmetic Dermatology. 2015;14(4):291–301. DOI: 10.1111/jocd.12174
- Jimi S, Sato K. “Collagen-Derived Dipeptide Pro-Hyp as a Growth-Initiating Factor for Fibroblasts.” Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2020;8:548975. DOI: 10.3389/fcell.2020.548975
- Kim DU, et al. “Oral Intake of Low Molecular Weight Collagen Peptide Improves Hydration, Elasticity, and Wrinkling.” Nutrients. 2018;10(7):826. DOI: 10.3390/nu10070826
- Evans M, et al. “Efficacy of a Freshwater Marine Collagen on Skin Wrinkles and Elasticity.” Journal of Cosmetic Dermatology. 2021;20(3):825–834. DOI: 10.1111/jocd.13676
- Murad S, et al. “Regulation of Collagen Synthesis by Ascorbic Acid.” PNAS. 1981;78(5):2879–2882. DOI: 10.1073/pnas.78.5.2879