Ali NMN dopolnila povečujejo tveganje za raka?

NMN ali nikotinamid mononukleotid je varen in dobro prenašan prehranski dodatek. Naša telesa proizvajajo NMN v majhnih količinah in ga uporabljajo za tvorbo NAD+, energijske molekule.

Dodajanje več energije našim telesom je odlično za dolgoživost in za vsakdanje življenje. Vendar pa, ali lahko več energije iz NMN povzroči večjo delitev celic in posledično raka? Ne more. Berite naprej in izvedite več.

NMN je dober dodatek, če želite povečati raven energije in se boriti proti staranju. Nekatere glavne prednosti NMN za zdrave posameznike so:

• NMN povečuje ravni NAD+ v krvi,
• NMN deluje zelo hitro,
• NMN povečuje odzivnost mišic in zmanjšuje zaspanost v starejših letih,
• NMN povečuje aerobno kapaciteto med treningom.

Več o koristih NMN lahko preberete tukaj.

Nobena od trenutnih raziskav o varnosti ne trdi, da NMN povečuje tveganje za raka pri zdravih posameznikih. Poleg tega se NMN smatra za zelo varen za redno uporabo.

Rak je zelo kompleksna bolezen, ki raste in se razvija iz naših celic. Zato jo je težko razumeti in zdraviti. Glavna lastnost raka je, da raste in se širi nenadzorovano. Tukaj pride NMN v sliko: s podpiranjem proizvodnje energije bi lahko pospešil rast raka. Vendar pa v resnici ne povečuje tveganja za raka!

Raziskave kažejo, da obstajata dva glavna načina, kako bi NMN lahko vplival na razvoj raka. Prvi je seveda povečanje količine NAD+ znotraj rakavih celic, kar jim lahko pomaga rasti in preživeti.

Drugi način je zaviranje rasti raka. NMN se lahko veže na določene proteine, ki nadzorujejo celični cikel, in prepreči delitev celic. Zato lahko NMN pomaga tudi med radio- ali kemoterapijo, ki se uporablja za zdravljenje raka.

Večina raziskav o NMN in raku je bila izvedena na celičnih modelih ali miših kot eksperimentalnih modelih. Običajno so miši genetsko spremenjene, da razvijejo močne in agresivne oblike raka, kar ni primerljivo z vsemi oblikami raka povsod.

Več študij kaže, da NMN dopolnjevanje povečuje razvoj raka pri miših in celičnih modelih (1, 2). Nekaj drugih študij je našlo nasproten učinek, kjer je NMN dejansko zaviral rast raka (3, 4). Še bolj pozitivno je, da je NMN dopolnjevanje naredilo imunoterapijo in kemoterapijo bolj učinkovito za miši z rakom (5, 6). Do sedaj ni zaključenih kliničnih študij na človeških bolnikih z rakom.

Zaključek

NMN je varen in učinkovit dodatek za zdrave posameznike. Trenutno ni nobenih raziskav, ki bi pokazale, da NMN lahko povzroči raka pri zdravih ljudeh. Tudi pri rakavih modelih (miši in celice) je NMN zaviral rast raka namesto, da bi ga pospeševal. Vendar pa so potrebne dodatne raziskave.

Viri:

1. Wilk A, Hayat F, Cunningham R, Li J, Garavaglia S, Zamani L, Ferraris DM, Sykora P, Andrews J, Clark J, Davis A, Chaloin L, Rizzi M, Migaud M, Sobol RW. Extracellular NAD+ enhances PARP-dependent DNA repair capacity independently of CD73 activity. Sci Rep. 2020 Jan 20;10(1):651. doi: 10.1038/s41598-020-57506-9.

2. Palmer RD, Vaccarezza M. Nicotinamide adenine dinucleotide and the sirtuins caution: Pro-cancer functions. Aging Med (Milton). 2021 Nov 30;4(4):337-344. doi: 10.1002/agm2.12184. 

3. Zhang M, Cui J, Chen H, Wang Y, Kuai X, Sun S, Tang Q, Zong F, Chen Q, Wu J, Wu S. High-Dosage NMN Promotes Ferroptosis to Suppress Lung Adenocarcinoma Growth through the NAM-Mediated SIRT1-AMPK-ACC Pathway. Cancers (Basel). 2023 Apr 23;15(9):2427. doi: 10.3390/cancers15092427.

4. Feng Pan, Shifei Kang, Yanfeng Zhao, Lei Dai, Qi Shao, Yang Yang, Qiankun Chen, Junjie Zhu and Lifeng Cui. Effect of β-nicotinamide mononucleotide on tumor formation and growth in a lung cancer mouse model. Materials Chemistry Frontiers 2021, 2. 

5. Lv H, Lv G, Chen C, Zong Q, Jiang G, Ye D, Cui X, He Y, Xiang W, Han Q, Tang L, Yang W, Wang H. NAD+ Metabolism Maintains Inducible PD-L1 Expression to Drive Tumor Immune Evasion. Cell Metab. 2021 Jan 5;33(1):110-127.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2020.10.021.

6. Wang Y, Wang F, Wang L, Qiu S, Yao Y, Yan C, Xiong X, Chen X, Ji Q, Cao J, Gao G, Li D, Zhang L, Guo Z, Wang R, Wang H, Fan G. NAD+ supplement potentiates tumor-killing function by rescuing defective TUB-mediated NAMPT transcription in tumor-infiltrated T cells. Cell Rep. 2021 Aug 10;36(6):109516. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109516.