Muitas marcas de suplementos não fabricam os seus próprios produtos. Escolhem uma fórmula, contratam um fabricante terceirizado, criam um rótulo e vendem o resultado. Isto é legal, e grande parte dos alimentos em qualquer supermercado chega às prateleiras da mesma forma.
A subcontratação não é, em si, um problema de qualidade, já que um fabricante especializado pode produzir um excelente produto. O problema é a opacidade: uma marca que não consegue dizer quem fabricou o seu produto, o que foi testado, ou mostrar os resultados desses testes.
Em agosto de 2026, a newsletter norte-americana Worse on Purpose investigou como um pequeno grupo de fábricas subcontratadas abastece atualmente centenas de marcas americanas, e com que facilidade e baixo custo se pode lançar uma nova marca. Testes laboratoriais a produtos americanos têm encontrado repetidamente exemplos que não correspondem aos respetivos rótulos. As regras europeias são diferentes, mas a fabricação subcontratada também é comum por cá.
Como Chega um Suplemento ao Mercado na Alemanha?
Na UE, os suplementos alimentares são regulados como alimentos, pelo que nenhuma autoridade os aprova antes de irem para venda (1). Na Alemanha, a empresa que vende um novo produto tem de notificar o Gabinete Federal de Proteção do Consumidor e Segurança Alimentar (BVL). O BVL verifica se a notificação está completa e transmite-a às autoridades alimentares regionais. Não avalia o produto em si (2).
É necessária uma notificação para cada novo produto, e novamente sempre que a receita ou o rótulo mudam. O BVL recebeu 32.474 notificações em 2025, um aumento face às 5.493 de 2014 (3). Os EUA não têm um requisito semelhante, pelo que a FDA não dispõe de uma lista completa do que está à venda; segundo as suas próprias estimativas, poderão existir até 100.000 produtos (4).
Verificar o que está realmente dentro desses produtos cabe às autoridades de controlo alimentar de cada estado, que testam amostras quando os produtos já estão à venda (2).
O Que Revelaram os Testes?
Num estudo de 2023, investigadores norte-americanos analisaram 25 gomas de melatonina e verificaram que 22 tinham rótulos incorretos, com o teor de melatonina a variar entre 74% e 347% da quantidade indicada no rótulo. Uma não continha qualquer melatonina (5). Em agosto de 2026, o fabricante de suplementos NOW publicou testes a 25 marcas de gomas de vitamina C vendidas na Amazon que considerava suspeitas. Doze continham quase nenhuma vitamina C detetável (6).
Os números alemães são mais difíceis de comparar, porque cada estado reporta separadamente. Entre os suplementos escolhidos para testes oficiais, as taxas de reclamação variam entre cerca de um quarto e mais de 80%, dependendo do estado (7). Não se trata de amostras aleatórias: as autoridades escolhem quais os produtos a testar, muitas vezes com base no risco ou em queixas, pelo que os números não descrevem a totalidade do mercado.
As razões mais comuns para reclamações são alegações de saúde não autorizadas e rótulos enganadores, embora alguns produtos contenham ingredientes não permitidos (8).
O Que Prova um Certificado?
Isso depende de quem o emitiu e do que foi verificado. Um certificado ISO ou GMP descreve o sistema segundo o qual uma empresa trabalha. Um certificado de análise (COA) de um fornecedor é documentação fornecida por este sobre uma matéria-prima, e não uma verificação independente. Um relatório de um laboratório terceiro mostra o que um laboratório externo mediu na amostra que recebeu. Nenhum destes documentos prova que um suplemento funciona.
O documento mais útil é um teste laboratorial recente, feito por um terceiro independente e com uma data que possa verificar. Seja qual for o certificado que está a analisar, pergunte quem realizou o teste, em que material, quando, e se se aplica ao lote que comprou.
Como Fabricamos os Nossos
A maioria dos suplementos da Augment Life é fabricada nas nossas próprias instalações de produção em Schöneberg, Berlim. Compramos as matérias-primas e depois encapsulamo-las e embalamo-las nós próprios. Três produtos são exceção, fabricados para nós por fabricantes especializados: as nossas cápsulas moles de Ómega 3, a nossa Vitamina D3 1000 UI e as nossas saquetas de magnésio.

Os nossos fornecedores trabalham segundo sistemas de qualidade e segurança alimentar, incluindo ISO 9001, ISO 22000 e GMP, consoante o fornecedor. O certificado de análise destes é documentação fornecida pelo próprio fornecedor, e não uma verificação independente, razão pela qual também enviamos novos lotes para laboratórios independentes. Alguns ingredientes, entre os quais o colagénio e o ácido hialurónico, não podem ser testados quanto à pureza da mesma forma, pelo que, nesses casos, as verificações incidem sobre contaminantes. Publicamos os nossos relatórios de testes independentes, com as respetivas datas, na nossa página de Análises de Terceiros, e as nossas cápsulas de HPMC também foram testadas de forma independente.
As encomendas são enviadas a partir de Berlim ou de um dos nossos dois centros de distribuição.
Fabricar os nossos próprios suplementos significa que, se algo estiver errado com um lote, somos nós que temos de o detetar, e é o nosso nome que está em jogo.
Conclusão
Ninguém consegue avaliar uma cápsula apenas olhando para ela, por isso o que importa é a transparência que uma marca está disposta a oferecer. O nome que consta num rótulo da UE é o da empresa legalmente responsável pelo produto, que nem sempre é a mesma que o fabricou, por isso é legítimo perguntar a uma marca onde são fabricados os seus suplementos. Procure relatórios laboratoriais de terceiros com datas, e consulte o lebensmittelwarnung.de, o portal oficial alemão de alertas alimentares, para verificar recolhas de qualquer produto que tome.
Saiba Mais
- O Que Contêm as Nossas Cápsulas de HPMC
- Análises de Terceiros
- Biodisponibilidade dos Suplementos: Significado e Importância
Fontes Bibliográficas
- Directive 2002/46/EC of the European Parliament and of the Council of 10 June 2002 on the approximation of the laws of the Member States relating to food supplements. Official Journal of the European Communities. 2002;L183:51-57. https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2002/46/oj
- Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. FAQ zu Nahrungsergänzungsmitteln. https://www.bvl.bund.de/DE/Service/01_Infothek/07_themen/nahrungsergaenzungsmittel/_node.html
- Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. Anzahl der Anzeigen nach § 5 der Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV). https://www.bvl.bund.de/SharedDocs/Downloads/01_Lebensmittel/nem/Anzah_Anzeigen_nach_%C2%A7_5_der_NemV.pdf?__blob=publicationFile&v=3
- Nutrition Insight. Supplement industry stakeholders debate mandatory product listing in the US. 2026. https://www.nutritioninsight.com/news/crn-npa-mandatory-supplement-listing-us-regulation.html
- Cohen PA, Avula B, Wang YH, Katragunta K, Khan I. Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US. JAMA. 2023;329(16):1401-1402. https://doi.org/10.1001/jama.2023.2296
- NutraIngredients. NOW's testing of vitamin C gummies on Amazon returns "deeply disappointing results". 20 August 2026. https://www.nutraingredients.com/Article/2026/08/20/nows-testing-of-vitamin-c-gummies-on-amazon-returns-deeply-disappointing-results/
- Verbraucherzentrale. Wie sind Nahrungsergänzungsmittel geregelt? https://www.verbraucherzentrale.de/wissen/lebensmittel/nahrungsergaenzungsmittel/wie-sind-nahrungsergaenzungsmittel-geregelt-28253
- Verbraucherzentrale. Was sind Nahrungsergänzungsmittel rechtlich gesehen? https://www.verbraucherzentrale.de/wissen/projekt-klartext-nem/informationen/rechtliches/allgemeine-rechtliche-aspekte-zu-nahrungsergaenzungsmitteln-13248