A nicotinamida ribosídeo (NR) é um dos precursores de NAD+ mais estudados na investigação sobre longevidade, conhecida por aumentar os níveis desta molécula, essencial para a produção de energia celular e reparação. Os níveis de NAD+ diminuem com a idade, estando associados a uma redução da função orgânica e a um maior risco de doença, o que explica, em parte, o grande interesse em futuras pesquisas em aumentar os seus níveis (1). O nosso guia anterior, Como tomar Nicotinamida Ribosídeo?, abordou os princípios básicos da dosagem padrão de NR. As versões lipossomais estão a ganhar popularidade, mas será que o formato altera realmente alguma coisa, incluindo a dosagem recomendada?
O que é o NR Lipossomal?
A NR lipossomal utiliza o mesmo princípio ativo que a NR padrão; apenas o método de administração é diferente. A molécula de NR está encapsulada em esferas microscópicas de fosfolípidos chamadas lipossomas, feitas do mesmo material que as nossas membranas celulares. Estes transportadores protegem a NR da degradação no estômago e no intestino antes de esta chegar à corrente sanguínea.
A NR precisa realmente de uma forma de administração melhorada?
As formulações lipossomais tendem a ser mais relevantes quando a principal desvantagem de um composto é a absorção, como é o caso do resveratrol e da berberina. Um estudo farmacocinético demonstrou que o NR possui uma biodisponibilidade oral única e fiável tanto em ratinhos como em humanos, aumentando os níveis de NAD+ no sangue até 2,7 vezes após uma única dose (2). Esta vantagem inicial significa que o encapsulamento lipossomal não está a corrigir um sistema com falhas. O que pode oferecer, em vez disso, é proteção durante a digestão, ajudando uma quantidade mais constante de NR a chegar intacta à corrente sanguínea.
Quem beneficiaria mais com o NR lipossomal?
Para o adulto saudável médio, o NR não apresenta problemas de absorção, pelo que a escolha entre o lipossomal e o padrão se resume à digestão individual, e não a qual funciona melhor. Alguns grupos enfrentam desafios documentados de absorção com outros nutrientes: o uso prolongado de medicamentos redutores de acidez, como os inibidores da bomba de protões, está associado a níveis sanguíneos mais baixos de vitamina B12, cálcio e magnésio (3), dado que o ácido do estômago ajuda a libertar e dissolver estes nutrientes para absorção, e a acidez do estômago diminui naturalmente com a idade. Não está estabelecido se este se estende ao NR. O NR já é absorvido eficientemente por uma via diferente da destes nutrientes, pelo que não é claro se a redução da acidez estomacal o afeta da mesma forma, ou se a encapsulação lipossomal ofereceria alguma vantagem real nestes grupos.
Para a maioria dos adultos saudáveis sem problemas digestivos, o NR padrão e a sua versão lipossomal são pontos de partida razoáveis, e a escolha resume-se à preferência pessoal, tolerância e orçamento, e não a diferenças documentadas de eficácia.
O que a investigação mostra até agora
Nenhum estudo publicado comparou diretamente o NR lipossomal com o NR padrão. A evidência mais próxima vem de um estudo de 2025 sobre NMN, um precursor relacionado que utiliza a mesma via de recuperação de NAD+. Após quatro semanas com 350 mg por dia, o grupo lipossomal apresentou um aumento significativamente maior dos níveis de NAD+ no sangue do que o grupo não lipossomal, que não diferiu significativamente do placebo (4). Trata-se de um estudo pequeno, com cinco participantes por grupo, e os resultados devem ser interpretados com cautela até que estudos de maior dimensão os confirmem. Ainda assim, a direção está em linha com um padrão mais amplo observado na investigação sobre a vitamina C lipossomal e a glutationa: a encapsulação parece potenciar um processo de absorção já eficaz, em vez de compensar uma absorção deficiente (5,6).
Qual a posologia recomendada?
Um estudo randomizado, controlado por placebo, com a duração de oito semanas, demonstrou que doses de 100, 300 e 1000 mg de NR aumentaram os níveis de NAD+ no sangue em 22%, 51% e 142%, respectivamente, apresentando uma clara relação dose-resposta, com todas as doses bem toleradas (7). Um estudo distinto, com a duração de seis semanas, realizado com adultos de meia-idade e idosos, confirmou que a dose de 1000 mg diários, administrada em duas doses de 500 mg, foi bem tolerada e elevou consistentemente o metabolismo do NAD+ (8).
Como não é claro se a encapsulação lipossomal altera significativamente a absorção do NR, não existe uma base estabelecida para o ajuste da dose, como acontece, por vezes, com o resveratrol ou a berberina lipossomais. Doses até 1000 mg/dia demonstraram ser seguras e bem toleradas (7,8), pelo que uma dose entre 100 e 150 mg/dia ainda se enquadra neste intervalo, mesmo que a administração lipossomal aumente ligeiramente a absorção. O NR Lipossomal da Augment Life fornece 250 mg de NR ativo por porção (350 mg de complexo lipossomal total), situando-se entre as doses de 100 mg e 300 mg testadas nos dados dose-resposta acima referidos.
Alguns pontos práticos:
- As doses de teste variaram entre 100 mg a 1.000 mg por dia.
- A dose foi dividida, por exemplo, 500 mg duas vezes por dia, sendo esta a forma como foram realizados os testes com doses mais elevadas (1.000 mg/dia no total), em vez de uma única dose elevada.
- Verifique o rótulo quanto ao conteúdo real de NR, e não apenas ao peso total da cápsula ou do líquido; as formulações lipossomais indicam geralmente um peso total do complexo superior à dose de NR activo.
- Se estiver a tomar outros medicamentos ou tiver alguma condição de saúde crónica, fale com o seu médico antes de começar a utilizar NR.
Leia mais nos nossos artigos anteriores: Como tomar nicotinamida ribosídeo?, Berberina: a forma lipossomal faz diferença?, Resveratrol lipossomal: benefícios e dosagem recomendada.
Conclusão
O NR lipossomal não tem de resolver o problema de absorção que alguns outros suplementos apresentam, uma vez que o NR não tinha dificuldades em entrar na corrente sanguínea. O que a administração lipossomal pode oferecer é proteção durante a digestão e absorção constante. Até que sejam realizados estudos clínicos dedicados ao NR lipossomal, doses na gama de 100 a 300 mg por dia continuam a ser o ponto de partida com maior suporte científico, independentemente da forma de administração escolhida.
Fontes bibliográficas
- Covarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E. NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2021;22(2):119–141. https://doi.org/10.1038/s41580-020-00313-x
- Trammell SAJ, Schmidt MS, Weidemann BJ, et al. Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nature Communications. 2016;7:12948. https://doi.org/10.1038/ncomms12948
- Khan A, Hussain M, Ahmed A, Nazir N, Malik MK, Saeed N. Effects of long-term proton pump inhibitor use on serum electrolytes and vitamin levels: a quasi-experimental study in Pakistan. Cureus. 2025;17(4):e82102. https://doi.org/10.7759/cureus.82102
- Kawakami S, Maeda Y, Fukuzawa Y. Intervention study comparing blood NAD+ concentrations with liposomal and non-liposomal nicotinamide mononucleotide. Annals of Clinical and Medical Case Reports. 2025;14(11):1–12. https://acmcasereport.org/wp-content/uploads/2025/02/ACMCR-v14-2340-1.pdf
- Purpura M, Jäger R, Godavarthi A, et al. Liposomal vitamin C absorption study. European Journal of Nutrition. 2024;63(8):3037–3046. https://doi.org/10.1007/s00394-024-03487-8
- Sinha R, Sinha I, Facompre N, et al. Liposomal glutathione study. European Journal of Clinical Nutrition. 2018;72:105–111. https://doi.org/10.1038/ejcn.2017.132
- Conze D, Brenner C, Kruger CL. Safety and metabolism of long-term administration of NIAGEN (nicotinamide riboside chloride) in a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of healthy overweight adults. Scientific Reports. 2019;9:9772. https://doi.org/10.1038/s41598-019-46120-z
- Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, et al. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nature Communications. 2018;9:1286. https://doi.org/10.1038/s41467-018-03421-7